因明生物針對干性AMD的First-in-Class眼科新藥通過美國IND，開展I期臨床試驗

雷鋒網消息，5月25日，因明生物醫藥科技有限公司宣布其在研產品——針對干性年齡相關性黃斑變性（Dry AMD）的首創（First-in-Class）眼科新藥QA102通過美國FDA的IND程序，在美國正式開展I期臨床試驗。

該藥物美國臨床試驗開始，標志因明生物眼科原創新藥產品管線上取得重大突破。

因明生物成立于2019年10月，擁有多名頂級科學家、以及專家組成的研發團隊。

公司在眼科藥物、小分子免疫藥物、新型醫美藥物及細胞治療等領域均已取得重要進展。

2021年3月，因明生物曾宣布完成近6000萬美元A輪融資，由高榕資本領投。

中山大學中山眼科中心教授、眼科研究所副所長魏來教授表示：“干性AMD是發達社會中最大的致盲眼病，根據補體炎癥等經典病因學理論開發的新藥至今無一成功。因而，該病目前是全世界無藥可治的眼科頑疾。而因明生物開發的小分子藥物QA102，不僅是中國第一個獲得美國FDA批準開展臨床試驗的First-in-Class眼科新藥，而且是根據全新發病機理研發的、具有自主知識產權的、可能給全球干性AMD病人帶來光明的創新藥物。因而是中國科學和醫學自主創新走向國際舞臺的標志性嘗試。”

因明生物董事、高級研發總裁歐陽暉博士表示：“因明生物在全新干性AMD發病機理的基礎上，建立了相應的細胞和動物模型，并從大量的化合物中篩選出了可以抑制干性AMD發病的小分子化合物QA102。經過研發團隊的努力，因明生物完成了產品的臨床前研究和臨床樣品的生產，順利提交了美國IND申報并得到美國FDA的臨床實驗批準，為因明生物First-in-Class眼科藥物的研發走出了堅實的一步。”

歐陽暉還表示：“我們預計QA102的I期臨床給藥將在2021年10月底結束，并將在2022年一季度進入美國II期臨床。2021年，我們將繼續在眼科藥物、小分子免疫藥物和醫美藥物領域提交多個美國及中國IND申請，推動因明生物原創新藥研發進程的快速發展。”

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