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| 本文作者： 劉海濤 | 2020-12-14 15:35 |
雷鋒網消息，12月14日，重組蛋白企業科興制藥在科創板上市，當日開盤即沖高至44.36元，較發行價漲幅98.66%。
此次IPO，募集資金將投向藥物生產基地改擴建、研發中心升級建設、信息管理系統升級建設、補充流動資金四個項目。
1989年，為了“讓中國人用得起干擾素”，中國生物工程開發中心聯合原中國預防醫學科學院、衛生部上海生物制品研究所和長春生物制品研究所在深圳科技產業園創建了深圳科興生物工程有限公司，這是科興制藥的前身。
經過多年的發展與積淀，科興制藥在生物藥方面已取得重要成就，目前，已有重組蛋白藥物“重組人促紅素”(依普定)、“重組人干擾素α1b”(賽若金)、“重組人粒細胞刺激因子”(白特喜)，微生態制劑藥物“酪酸梭菌二聯活菌”(常樂康)4大重磅產品，其中2個是生物制品一類新藥。
賽若金是注射用重組人干擾素α1b，該藥品適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤。已批準用于治療慢性乙型肝炎、丙型肝炎和毛細胞白血病。
值得關注的是，在重組人干擾素α1b推向市場之前，我國患者所用的干擾素95％以上從國外進口，賽若金的出現，一舉打破了歐美國家干擾素產品在中國的壟斷地位，成為國產治療乙肝第一藥。
在今年的新冠疫情背景下，工信部發布的《疫情防控重點保障物資（醫療應急）清單》中，α-干擾素被列入“一般治療及重型、危重型病例治療藥品”。
同時，衛健委發布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》試行第一至八版中指出，在沒有確認有效的抗病毒治療方法的情況下可試用α-干擾素霧化吸入，以此成為唯一入選的抗病毒生物藥。
除了乙肝第一藥賽若金，依普定又是科興制藥的另一拳頭產品，近三年的銷售額占比超過四成，可用于治療腎功能不全所致貧血，包括透析及非透析病人，以及外科圍手術期的紅細胞動員。
目前，該產品是國家醫保乙類品種，同時還銷售到巴西、菲律賓、印度尼西亞等20多個國家，出口額和出口量連續多年領先國內同類產品。
公司另外兩款重磅產品：重組人粒細胞刺激因子（白特喜）和微生態制劑藥物酪酸梭菌二聯活菌（常樂康），也在逐漸進入國家醫保目錄。
目前，科興制藥還在一步步向生物藥領域轉型，2019年，科興制藥提出將逐步縮減化學藥的研發投入，著力布局生物藥領域。
相比化學藥，生物藥物不需要肝腎代謝是體內活性物質，毒副作用較小，藥效更高，已成為制藥行業最熱賽道之一。
根據弗若斯特沙利文報告，2018年，中國生物藥市場規模達2622億元，預計至2023年，進一步擴大至6412億元，年復合增長率為19.6%。
2020年上半年，科興制藥研發投入2929.19萬元，其中生物藥研發投入占比已達85.21%。
目前公司在研項目8項，其中擬按照生物制品創新藥申報的研發項目產品2項。擁有原核細胞、真核細胞、微生態活菌等三大技術方向，并成功構建了“菌種技術平臺”“重組蛋白產業化技術平臺”“微生態制劑研發及產業化技術平臺”“重組蛋白分泌表述技術平臺”“長效重組蛋白技術平臺”。雷鋒網雷鋒網
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